جيمي لين سيجلر يتحدث بشكل حقيقي عن ذنب والدته

تنفتح الممثلة والأم لطفلين على Scary Mommy حول مرض التصلب العصبي المتعدد، والبودكاست الجديد الخاص بها مع كريستينا آبلغيت، والمكان الذي سيكون فيه Meadow Soprano الآن.

بالنسبة لمعظمنا، جاءت مقدمتنا لجيمي لين سيجلر من خلال ما يعتبر على نطاق واسع واحدًا من أفضل البرامج التلفزيونية التي تم إنتاجها على الإطلاق: السوبرانو . في سن السادسة عشرة فقط، حصلت سيجلر على دور ميدو، الابنة الميلودرامية عالية الإنجاز، وبالتأكيد، الابنة المدللة قليلاً لتوني وكارميلا. ما لم يعرفه المشجعون هو أن سيجلر، خلف الكواليس، كان يعاني من مشكلة صعبة التشخيص الصحي .

في عام 2002، كما السوبرانو وفي ختام موسمه الرابع، ذهبت سيجلر إلى الطبيب بعد أن لاحظت ضعفًا وتنميلًا في ساقها، إلى جانب أعراض أخرى غير مفسرة. لم تتوقع أبدًا أن يتم إخبارها بالسبب في النهاية التصلب المتعدد الانتكاسي (RMS) .

اسماء طفلة نادرة

وكانت تبلغ من العمر 20 عامًا في ذلك الوقت.

لم يتحدث أحد حقًا عن مرض التصلب العصبي المتعدد في ذلك الوقت، خاصة عند الشباب. ولذا فإن سيجلر لم يفعل ذلك أيضًا. في الحقيقة، سوف تنتظر 15 سنة أخرى لمشاركة رحلتها.

اليوم، يبلغ سيجلر 42 عامًا، ولا يزال يمثل، ويتمتع بدور متكرر في برنامج ABC الناجح السماء كبيرة . وهي أم لولدين بو، 10 سنوات، وجاك، 6 سنوات، الذي تشاركه مع زوجها كتر ديكسترا. لديها اثنين من البودكاست: ليس اليوم يا بال ، مع السابق السوبرانو الأخ روبرت إيلر والعلامة التجارية الجديدة فوضوي ، مع صديق كريستينا أبلغيت، التي تم تشخيص إصابتها بمرض التصلب العصبي المتعدد مؤخرًا .

لقد وجدت صوتها مرة أخرى، وهو شيء تشعر أنه حدث عندما خلقت دليل من ثلاث خطوات بالشراكة مع نوفارتيس لمساعدة الأشخاص الذين يعيشون مع مرض التصلب العصبي المتعدد. 'أعتقد أنني بدأت في التخلي عما اعتقدت أنني أستطيع فعله أو أردت القيام به لأنني لم أسمح لنفسي بإجراء هذه العملية' ، كما أخبرت Scary Mommy.

جلسنا مع سيجلر عبر Zoom لمناقشة كيف تبدو هذه العملية بالنسبة لها، كونها أمًا مصابة بمرض التصلب العصبي المتعدد، وأهمية الأصدقاء الذين يسمحون لك بالفوضى.

Scary Mommy: أي جزء من العملية كان الأكثر تحديًا بالنسبة لك - التفكير، أو إعادة الصياغة، أو التواصل؟

جيمي لين سيجلر: التأمل. الجلوس مع الأشياء الصعبة، الجلوس مع تلك المشاعر التي نرغب أحيانًا في إبعادها. نشعر أنهم سيضربوننا، وإذا سمحنا لهم بالدخول، فلن نتمكن من الخروج أبدًا.

حبوب الرضع دقيق الشوفان

خاصة مع تشخيص مثل RMS، هناك حزن واكتئاب وأسى. هناك عملية حزن تتمثل في التخلي عن فكرة ما كنت تعتقد أن الحياة ستكون عليه أو كيف ستسير. كان منح نفسي الإذن بالذهاب إلى هناك هو الجزء الأصعب بالنسبة لي. أعتقد أن العقد الأول من رحلتي مع RMS كان يدفعني بعيدًا عن تلك المشاعر حتى أدركت أنها لم تكن تخدمني وتقريبًا [جعلتني أشعر] بالعار والذنب حول هذا الأمر. أدركت أنني بحاجة إلى إجراء تغيير.

وبمجرد أن تمكنت من القيام بذلك، أصبحت الخطوتين الثانية والثالثة سهلة. كنت أقول، 'حسنًا، لقد قبلت القيود التي فرضها علي مرض التصلب العصبي المتعدد وأن هذا جزء من حياتي، فكيف يمكنني المضي قدمًا؟' لذلك، نوع من إعادة صياغة كل مجال من مجالات حياتي - في الأمومة، كممثلة – ما هي التعديلات التي أحتاج إلى إجرائها؟

الخطوة الثالثة هي التواصل؛ الآن أنا بحاجة لطلب المساعدة. سواء كان ذلك عربة في ملعب البيسبول، أو أداة مساعدة على التنقل في الحفلات الموسيقية، أو حقيبة سفر ذات أربع عجلات في المطار، أو ذراع صديق، أو سؤال في العمل، 'هل يمكنك ركن مقطورتي بالقرب من مكان التصوير، أو إحضار كرسي لي' للجلوس بين اللقطات؟' هل هذه تعديلات صغيرة لم أسمح لنفسي بإجرائها من قبل.

SM: إن مواجهة مشكلة في طلب المساعدة ووضع الحدود أمر مرتبط جدًا بالعديد من الأمهات. ما هي النصيحة التي تقدمها لأي شخص يجد صعوبة في الدفاع عن هؤلاء؟

JLS: انظر، لا توجد أم لم تشعر بإرهاق الأم وشعورها بالذنب. نريد أن نفعل كل شيء، ونريد أن نكون كل شيء. العيش مع مرض التصلب العصبي المتعدد، لا أستطيع أن أفعل كل شيء مع أولادي طوال الوقت. في بعض الأحيان يتعين عليّ إما تسليم نشاط ما أو إجراء تعديل عليه، وكنت أشعر بالسوء حقًا حيال ذلك.

من خلال قبول نفسي ومشاهدة أطفالي وهم يتقبلون أن هذه هي أمهم، تمكنا من إجراء التعديلات معًا، وهم يرونني لا أختلف عن أي أم أخرى. أقوم بتلبية جميع احتياجاتهم، وأخذ الوقت الذي أحتاجه لنفسي يجعلني أمًا أفضل.

لقد سمعنا ذلك جميعًا، وحاولنا جميعًا تطبيقه؛ القول أسهل من الفعل. ولكن لأنني كنت كذلك قسري لطلب المساعدة، لا أستطيع إلا أن أرى مدى قدرتي على الظهور بشكل أفضل من أجل أطفالي. سواء كنت مصابًا بمرض التصلب العصبي المتعدد أم لا، فإن كل أم تستحق هذا الوقت لنفسها لتكون قادرة على أن تكون أفضل ما لديها في جميع الأدوار التي يتعين عليها القيام بها في حياتها.

SM: عندما تسمع عن مرض التصلب العصبي المتعدد، فغالبًا ما يكون ذلك في سياق ما يزيله. ولكن في ظل روح إعادة الصياغة، ما هو شعورك الذي قدمته لك هذه الرحلة؟

JLS: لقد منحني ذلك نوعًا ما قوتي الخارقة في أن أكون عرضة للخطر. لم أكن أدرك كم كنت منغلقًا. لقد كنت بالتأكيد منشد الكمال ونوعًا ما، مثل، لا تدعهم يرونك تتعرق أبدًا. كل شيء على ما يرام؛ أنا بخير. في بعض الأحيان لا أستطيع إخفاء الأشياء التي أعاني منها.

نذكر عش تكبب

إن السماح لنفسي بأن أكون إنسانًا وأقول إن الأمور صعبة وأنني أعاني قد فتح بعضًا من أعمق الروابط وأثري صداقاتي وعلاقاتي بطريقة لا أستطيع حتى العثور على كلمات لوصفها. أعتقد أن مرض التصلب العصبي المتعدد ربما أُعطي لي لسبب ما، ولم يكن لدي أي خيار سوى قبول أنه جزء من حياتي.

يتيح لي هذا القبول العثور على الكثير من الهدايا التي قدمها لي. لقد أعطاني المنظور والتقدير. على الرغم من أنها أبطأت من سرعتي، إلا أنها سمحت لي أيضًا بالنظر حولي، ولدي امتنان كبير للأشياء الجيدة في حياتي. أعتقد حقًا أنه جعلني إنسانًا أفضل.

بقدر ما يكسر قلبي النضال الجسدي، أعتقد أننا جميعًا نمنح أشياء صعبة في الحياة، وهي محفزاتنا للنمو والتطور. MS هو مجرد واحد من الألغام. كبشر، في بعض الأحيان عندما نحدد نقاط الضعف لدينا، تصبح في الواقع عالمية، ويمكننا أن نسمع من خلال مرشحاتنا الخاصة ونرى من خلال رؤيتنا الخاصة.

حتى البودكاست الذي أمتلكه مع كريستينا أبلغيت... عندما ننتهي من التسجيل، أحيانًا سيقول منتجنا، أليسون [بريسنيك]، الذي لا يعيش مع مرض التصلب العصبي المتعدد، لنا نحن الاثنين، 'أعلم أنك تعتقد ذلك' كنت تتحدث عن شيء فريد من نوعه بالنسبة لكما، لكن هذا ساعدني كثيرًا بسبب هذا، هذا، هذا في حياتي.

لذا، فإن الشعور بأننا قادرون على التواصل كبشر بسبب هذه التجربة وبسبب التعامل مع شيء صعب لم يجعلني شخصًا أفضل فحسب، بل جعلني أيضًا ممثلًا أفضل لأنني أستطيع التواصل بطريقة أعمق بكثير.

سم: تشغيل فوضوي، لقد استفادت من أهمية أصدقاء الأمهات المستعدين والمستعدين لاستقبالنا بغض النظر عن 'الفوضى' التي نواجهها. هل أصبحت أنت وكريستينا كذلك لبعضكما البعض؟

ج.ل.س: نعم! لقد كانت أيضًا واحدة من أعظم الهدايا التي قدمتها لي MS. لقد كنا أصدقاء هامشيين من قبل، ولكن تم التواصل معنا قبل أن تقوم بتصوير - أو في منتصف تصويرها - للموسم الأخير من المسلسل. ميت بالنسبة لي، عندما تم تشخيصها من قبل صديقنا المشترك.

في البداية، كان الأمر مثل: 'مرحبًا، لقد كنت ممثلة بهذا الشيء'. ماذا أفعل في موقع التصوير؟ ما الذي أحتاج أن أطلبه؟ ما هي الحدود التي يجب أن أضعها؟ ثم أصبحت هذه الصداقة الجميلة حيث لم نمنع أي شيء.

نحن نشارك أعمق وأظلم الأجزاء من أنفسنا، الأجزاء التي تفكر فيها، لا يمكن لأحد أن يحبني إذا عرف أنني شعرت بهذه الطريقة . من سيريدني أو يكون حولي إذا علم أن هذا هو ما أشعر به كل يوم؟ أو، هذا هو ما أكافح معه . ما زلنا نحب بعضنا البعض من خلال ذلك وندرك أنه ربما يمكننا منح الآخرين الإذن ليشعروا أنه يمكنهم المشاركة - سواء كان ذلك معنا فقط على Instagram DM أو مع أصدقائهم.

لقد كانت هذه هدية بالنسبة لنا.

SM: متى سمحت لنفسك بالتوقف عن جعل مشاعر الآخرين تجاه مرض التصلب العصبي المتعدد مسؤوليتك؟

JLS: عندما جلستني صديقاتي حرفيًا وقلن: 'جيمي، هل يمكنك أن تقول أن هذا صعب؟' هل يمكنك من فضلك أن تقول إن الأمر ليس سهلاً بالنسبة لك؟‘‘ لأنهم شعروا قائلين: ‘‘من المحرج تقريبًا بالنسبة لنا أن نشاهدك وأنت تتنقل بين الأمور ولا تقول أي شيء.‘‘ نشعر وكأننا نريدك فقط أن تقول ذلك. سأكون ممتنًا إلى الأبد لتلك الصديقات الثلاث اللاتي أجلسني حرفيًا على الأرض وقلن: من فضلك، من فضلك دعنا نكون هناك من أجلك بالطريقة التي تحتاجها.

مرض مزمن، مرض التصلب العصبي المتعدد أم لا... تلك هي الهدايا التي يمكننا جميعًا تقديمها لبعضنا البعض كأصدقاء وأمهات. إن الاحتفاظ بهذه المساحة والسماح لك بقول الأشياء الصعبة يخرجها منك.

لقد قال لي أحد المعالجين ذات مرة: 'إذا قمت بتسميته، فإنه يأتي أمامك ويمكنك أن تأخذ الكثير من الطاقة بعيدًا'. وحتى بالنسبة لي أقول، هذا صعب، إنه ليس ملكي فقط. هناك أشخاص آخرون ليحملوا هذا العبء معي، وهو ما كان مفيدًا ومهمًا للغاية بالنسبة لي في رحلتي.

SM: الصديقات... أين سنكون بدونهن؟

JLS: لا أريد أن أعرف.

SM: وأنا أيضا! حسنًا، السؤال الأخير. لديك أيضًا بودكاست مع على الشاشة السوبرانو أخي، وقد قلت أنك سوف تفعل إعادة التشغيل. أين ترى مرج اليوم؟

الأسماء الوسطى لكلير

JLS: أعتقد أنها بقيت في مجال القانون. أستطيع أن أراها ربما تقوم بالدفاع الجنائي. لا أعتقد أنها غامرت بعيدًا عن جيرسي. ربما انتقلت إلى نيويورك لمدة دقيقة، لكنها عادت بعد ذلك إلى جيرسي وأنشأت عائلة خاصة بها. كنت أتخيل دائمًا كيف سيكون حفل زفاف ميدو - كان هذا هو الشيء الوحيد الذي كنت أتمنى لو حصلنا عليه السوبرانو . كنت أتمنى أن أرى كارميلا تخطط لذلك وأن يرافقها توني في الممر.

تم تحرير هذه المقابلة من أجل الطول والوضوح.

شارك الموضوع مع أصدقائك: